중추신경계2 마르판 증후군 원인 증상 치료 마판 증후군은 신체의 결합 조직에 영향을 미치는 유전 질환으로 다양한 골격, 심혈관, 안구 및 중추 신경계 이상을 초래합니다. 이 상태는 FBN1 유전자의 돌연변이로 인해 결합 조직이 비정상적으로 생성됩니다. 원인 마판 증후군은 상염색체 우성 유전 질환으로, 한 부모로부터 돌연변이 유전자의 한 복사본만 물려받아도 발병할 수 있음을 의미합니다. 그러나 가족력이 없는 개인에게도 새로운 돌연변이가 자발적으로 나타날 수 있습니다. 증상 마판 증후군의 증상은 매우 다양할 수 있지만 몇 가지 일반적인 특징은 다음과 같습니다. 키가 큰 길고 가느다란 팔다리 얇고 좁은 얼굴 새 같은 가슴 긴 거미 같은 손가락 척추 측만증 시력 문제 평발 과잉 학습 능력 작은 턱 홍채 결함 근긴장 감소 대동맥 기저부 확장 및 승모판 탈.. 질병정보 2023. 4. 15. 더보기 ›› 다발성경화증 기본정보 증상 치료 다발성 경화증의 이해: 원인, 증상 및 치료 다발성 경화증(MS)은 중추 신경계에 영향을 미치는 만성 염증성 질환입니다. 주로 20~40대에 발생하며 여성에서 더 많이 발생합니다. 다발성 경화증의 정확한 원인은 아직 밝혀지지 않았지만 유전적 요인과 환경적 요인, 바이러스 감염 및 자가면역 반응이 복합적으로 작용하는 것으로 여겨집니다. 초기 증상에는 감각 장애, 쇠약 및 발작이 포함되며 말기 증상에는 요실금, 관절 강직, 정서적 불안정, 심지어 사망까지 포함됩니다. 다발성 경화증에 대한 치료법은 없지만 증상을 관리하고 삶의 질을 향상시키기 위해 다양한 치료법을 사용할 수 있습니다. 다발성 경화증 소개 다발성 경화증(MS)은 전 세계 수백만 명의 사람들에게 영향을 미치는 쇠약하게 만드는 신경 장애입니다. 중.. 질병정보 2023. 3. 28. 더보기 ›› 이전 1 다음
